EU-MDR
Umsetzung in der Zahnarztpraxis Die Medical Device Regulation (MDR) oder auch Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 genannt, regelt auf europäischer Ebene den Umgang und Einsatz von Medizinprodukten. Hierzu gab es heute von der Landeszahnärztekammer eine Fortbildung und Hilfestellung. (2FP)
DGP – neue PA-Richtlinien
Die neue PAR-Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses: Was ändert sich? Was bleibt? von Peter Eickholz und Christian Nobmann. Mit der Richtlinie zur systematischen Behandlung von Parodontitis und anderen Parodontalerkrankungen wird die parodontologische Versorgung ab dem 1. Juli 2021 auf eine neue Grundlage gestellt. Die Regelungen zur PAR-Therapie werden in eine eigenständige Richtlinie (PAR-Richtlinie) überführt und neue…